ST203C自动药物凝点仪是根据USP40（美国药典40版本）USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。

ST203C自动药物凝点仪

ST203C自动药物凝点仪是根据USP40（美国药典40版本）USP 40  651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。可检测的样品有：聚乙二醇、冰醋酸、苯甲醇、、乙二胺、、硬脂酸钙、月桂醇，双酚A等。

等 。

技术参数：

●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印

●测试结果可通过U盘导出；

●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；

●仪器上打印结果，机械自动搅拌。

●工作电源：AC220V±10%；50Hz。

●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。

●冷槽控温：- 10℃～+170℃

●控温精度：±0.1℃（可定制0.01℃）。

●显示温度：±0.1℃

●制冷方式：压缩机制冷

●冷却方式：风冷

●显    示：7寸触摸屏显示

●溶液搅拌、制冷系统

●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。

●制冷系统：新型制冷压缩机。

●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。

●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。

●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；

●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存

●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。

●标配打印：标配微型打印机 自动测量  自动针式打印

●数据管理：可连接lims系统（选配）

●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理（选配）。

●NFC功能：人员登录，可通过NFC感应卡建立账户后，随后人员使用登录刷卡即可，配备30张卡（选配）

●仪器尺寸：680×450×580mm  

●仪器重量：38kg

山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：

----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；

----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；

----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。

----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。

 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。

 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

装箱清单