ST203C自动药物凝点仪是根据USP40（美国药典40版本）USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。

ST212AL凡士林手动滴点测定仪符合2020年中国药典、英国药典和SH/T0678《凡士林滴点测定法》测定凡士林的滴点等标准来测定凡士林的滴点，即在规定的试验下，凡士林达到一定的流动性的温度。

ST211B 药物全自动恒温锥入度测定仪是根据2020年药典0983锥入度测定法则的技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于凡士林及药膏的锥入度的测试。以微处理器为核心，集机械、光电子及微检测技术于一体，升降臂自动升降，触摸屏微调距离，自动判定结果，自动打印。

ST211A药物手动恒温锥入度测定仪是根据2020年药典0983锥入度测定法则的技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于软膏剂、剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。

ST206 全自动丙酸馏程仪用彩色液晶显示屏幕,中文菜单人机对话,向导式操作,测定过程全部自动化。符合2020年中国药典通则0611 馏程测定法的要求设计的，馏程系指一种液体照下述方法蒸馏，校正到标准大气压 [101. 3kPa（760mmHg）]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。

ST212B全自动凡士林滴点测定仪符合2020年中国药典以及SH/T0678 凡士林滴点测定法 GB1790-2012医用凡士林标准，以微处理器为核心，集机械、光电子及微检测技术于一体，具有升温自动控制，自动调整升温速率，自动检测并记录滴点数据，自动打印输出等功能，完成滴点的测定，白凡士林滴点仪，黄凡士林滴点仪。

ST213A/B/C 自动振实密度仪是根据2020年药典0993 振实密度测定法的技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于粉末的振实密度的测定。

ST217A自动药物相对密度测定仪是根据2020年中国药典0601 相对密度测定法中第三法振荡型密度计法来设计制作的，振荡型密度计主要由 (一般为玻璃材质，用于放置样品)、电磁激发系统(使振荡管产生振荡)、频率计器(用于测定振荡周期)和控温系统组成